Учените създават нов синтетичен антибиотик, ефективен срещу резистентни към лекарства бактерии

Новият синтетичен антибиотик е ефикасен против мултирезистентни варианти бактерии в лабораторията, само че ще отнеме време и спомагателни проби, с цел да се дефинира дали работи при хора.

Изследователи в Съединените щати са основали нов антибиотик, който съгласно тях преодолява разнообразни форми на антимикробна устойчивост.

Синтетичният антибиотик, наименуван крезомицин, е ефикасен против мултирезистентни варианти бактерии като Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa.

Две от тези бактерии са включени в листата на Световната здравна организация (СЗО) с предпочитани патогени, за които „ незабавно са нужни нови антибиотици “.

Антимикробната устойчивост, когато бактерии, вируси или други микроби към този момент не реагират на медикаменти, е съществена опасност за публичното здраве, която води до повече от 35 000 смъртни случая в Европейския съюз годишно.

Изследователите от Харвардският университет споделя, че скоростта на разкриване на ефикасни антибиотици не подхожда на скоростта на разпространяването им в международен мащаб заради корист с антибиотици и липса на тласъци за създаване на тези медикаменти.

“ Въпреки че към момента не знаем дали крезомицин и медикаменти като него са безвредни и ефикасни при хора, нашите резултати демонстрират доста усъвършенствана инхибиторна интензивност против дълъг лист от патогенни бактериални варианти, които убиват повече от милион души всяка година, спрямо клинично утвърдени антибиотици ”, сподели в изказване Андрю Майерс, професор по химия в Харвардския университет, който управлява проучването.

Новата молекула е една от няколкото, които екипът е създал и е въодушевена от клас антибиотици, наречени линкозамиди. Те включват постоянно предписвания клиндамицин, антибиотик, който се употребява за лекуване на съществени бактериални инфекции.

Докато клиндамицинът е полусинтетичен, новата молекула, основана от екипа на Майерс, е изцяло синтетична.

„ Повечето антибиотици са или естествени артикули, или полусинтетични (химически модифицирани) версии на естествени артикули. Въпреки това може да е мъчно да се разбере по какъв начин най-добре да се трансформират химически антибиотиците, с цел да работят по-добре “, сподели Андрю Едуардс, старши учител по молекулярна микробиология в Imperial College London, който не е взел участие в проучването.

„ Като такава, тази работа е забавна и значима, тъй като изследва на най-фундаменталното атомно равнище по какъв начин съществуващите антибиотици стопират растежа на бактериите. След това откривателите са употребявали тази информация, с цел да основат нов антибиотик, който освен работи доста дейно, само че и може да преодолее устойчивостта “, добави той.

Новият антибиотик крезомицин е ориентиран към бактериалната рибозома и има усъвършенствана дарба за свързване към него.

Докато в някои случаи бактериите могат да развият устойчивост към антибиотици, ориентирани към рибозомите, като създават ензими, които нарушават способността на лекарството да се прикрепи към тях, този антибиотик наподобява доста на своята цел, с цел да бъде по-ефективен.

Предизвикателства предстоят

Едуардс сподели, че изследването показва значимостта на „ разбирането на това по какъв начин антибиотиците работят на най-фундаменталното равнище, тъй че да могат да бъдат създадени по-добри версии, които преодоляват устойчивостта “.

Изследователите са употребявали способ, разказан в лабораторията на Myers, който включва потреблението на химически градивни детайли в разнообразни комбинации и тестването им върху бактерии, което може да форсира откриването на антибиотици.

Едуардс обаче предизвести, че „ преместването на забавни открития от лабораторията в клиниката е дълъг и доста провокационен развой “.

„ Въпреки че тази работа демонстрира обещаващи данни от изследвания върху животни, остава да се види дали антибиотикът, създаден тук, работи при хора ”, добави той.

След етапа на разкриване на новия антибиотик има проучвания, с цел да се изключи токсичността в лабораторията, която може да продължи с години.

Изследователите са удостоверили до момента, че съединението не инхибира човешкия клетъчен напредък на нито един от основните ензими за клетъчната функционалност.

„ Откриването на нови антибактериални сътрудници е от решаващо значение, с цел да останем такива крачка пред бактериите, защото тези патогени непрестанно развиват способи да избегнат даже нашите антибиотици от „ последна инстанция “, сподели Бен Треско, съавтор на проучването и аспирант в Харвард, пред Euronews Health.

„ С необятното потребление на антибиотици равнищата на антимикробна устойчивост не престават да нарастват. Освен това тази област на проучване е значително изоставена от огромните фармацевтични компании заради стопански съображения; това дава опция за университетски лаборатории като нашата в действителност да окажат влияние “, сподели той.